Steripro滅菌柜的設(shè)計(jì)不僅限于滿足美國(guó)FDA、cGMP標(biāo)準(zhǔn)，而且還超越了行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。符合cGMP或正在擬定的新版cGMP的設(shè)計(jì)，能滿足用戶現(xiàn)在的所有需求甚至可以預(yù)見的未來需求。Steripro是一款能滿足各種需要的滅菌柜，滅菌效果好、可靠性高。整個(gè)滅菌柜采用潔凈型設(shè)計(jì)，減少了維護(hù)次數(shù)，延長(zhǎng)了使用的壽命。全面的驗(yàn)證包是購買Steripro滅菌柜決定性因素之一。

德國(guó)MMM集團(tuán)是全球主要的專業(yè)滅菌設(shè)備供應(yīng)商之一，成立于1954年，用戶遍及全球，擁有歐盟、美國(guó)、中國(guó)等國(guó)家的壓力容器和鍋爐的生產(chǎn)許可證書和產(chǎn)品證書。實(shí)驗(yàn)室和制藥區(qū)域里所有MMM滅菌柜都能滿足相關(guān)質(zhì)量要求（如Pressure vessel directive、machinerydirective、DIN58951、DIN58950、GMP、cGMP、GAMP、FDA、EN285等）。

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  精準(zhǔn)滅菌

  重力移除或脈動(dòng)真空，純蒸汽占比達(dá)99.9%以上，防止原有空氣干擾；蒸汽質(zhì)量測(cè)定，蒸汽溫度濃度壓力精準(zhǔn)控制；F0熱力值取代設(shè)定滅菌時(shí)間，充分且防止過度滅菌

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  滅菌腔體

  雙夾套技術(shù)，穩(wěn)定腔體蒸汽壓力；夾套和腔體采用AISI316L不銹鋼，提高整體使用壽命；每個(gè)腔體都具有專一的全球序列號(hào)

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  專業(yè)潔凈型設(shè)計(jì)

  門鎖機(jī)制：雙重安全聯(lián)鎖機(jī)制、潔凈型設(shè)計(jì)、密封圈符合FDA；氣體鎖死隔離：采用AISI304不銹鋼板，隔離潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)，可升級(jí)BSL3/4的防震型生物密封；專業(yè)的管路設(shè)計(jì)，潔凈型不含鹵素；整體潔凈設(shè)計(jì)，可手動(dòng)拆卸清潔

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  控制系統(tǒng)

  西門子PLC，精準(zhǔn)穩(wěn)定的過程控制；三級(jí)用戶權(quán)限管理，完整的過程文件，文件格式長(zhǎng)期儲(chǔ)存；內(nèi)置熱敏打印機(jī)，可打印溫度壓力曲線

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  合規(guī)性

  GMP設(shè)計(jì)，符合FDA 21 CFR Part11，數(shù)據(jù)完整性，審計(jì)追蹤功能，完善的驗(yàn)證服務(wù)；符合質(zhì)量要求：如Pressure vessel directive、machinery directive、DIN58951、DIN58950、GMP、cGMP、GAMP、FDA、EN285等

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  傳承德國(guó)品質(zhì)

  Since 1954，六十年專業(yè)滅菌經(jīng)驗(yàn)，美國(guó)工廠生產(chǎn)，嚴(yán)格的國(guó)際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)保證

技術(shù)參數(shù)

Steripro脈動(dòng)真空滅菌柜應(yīng)用領(lǐng)域

廣泛應(yīng)用于制藥廠、實(shí)驗(yàn)室、科研單位、P3實(shí)驗(yàn)室

   該系列設(shè)備采用飽和純蒸汽作為滅菌介質(zhì)，對(duì)衣物、膠塞，鋁蓋、器械、培養(yǎng)基及玻璃器皿等物品進(jìn)行滅菌干燥處理。設(shè)備嚴(yán)格遵循GMP要求進(jìn)行設(shè)計(jì)、制造、測(cè)試和驗(yàn)收，對(duì)滅菌全過程進(jìn)行溫度和壓力的在線監(jiān)測(cè)和實(shí)時(shí)打印，整個(gè)過程均可被追溯。廣泛應(yīng)用于制藥廠、實(shí)驗(yàn)室、科研單位、P3實(shí)驗(yàn)室等，對(duì)物品進(jìn)行消毒滅菌。